Francisco nasceu com paralisia cerebral (Fotos: Arquivo pessoal)

A família do menino Francisco Oltramari, de 12 anos, está correndo contra o tempo para arrecadar os R$ 300 mil necessários para um tratamento considerado revolucionário, disponível apenas no México. Com a viagem marcada para o dia 10 de agosto, e o início do tratamento previsto para o dia seguinte, o prazo para reunir o valor total se encerra em 27 de julho. 571la

Francisco nasceu com paralisia cerebral e será o primeiro paciente com esquizencefalia a ar pelo procedimento com o Cytotron, tecnologia que estimula a neurogênese — o crescimento de novos neurônios. O equipamento é tema central do filme “Os Dois Hemisférios de Lucca”, baseado na história real da jornalista mexicana Bárbara Anderson, disponível na Netflix. Foi assistindo ao filme que Maria Laura Oltramari, mãe de Francisco, descobriu a possibilidade de uma qualidade de vida melhor para o filho. 

“O Francisco será o primeiro paciente com esquizencefalia a fazer esse tratamento. No papel é pra gente ter muito ganho. No filme, o menino fala as primeiras palavras, dá alguns os. A gente tem consciência que não vai voltar com ele caminhando, falando, correndo por aí, mas o que a gente tiver de ganhos, pra nós já está mais do que bom”.

Depois que Maria Laura assistiu ao filme, ou a pesquisar sobre o caso e participou de um grupo com outras mães brasileiras com a mesma intenção de tratamento. Segundo ela, algumas já levaram os filhos para realizar o tratamento no México e outras aguardam a viagem.

“Conseguimos os contatos da clínica e enviamos um e-mail. No primeiro momento, a gente respondeu todo um questionário, enviamos para eles e eles mandaram outros pedidos de exames de imagem”, comenta Maria Laura.

Após isso, a família de Francisco fez ligação de vídeo com o neurologista da clínica para tirar dúvidas e entender mais como o tratamento funciona. “Só depois a gente recebeu o comunicado de que o Francisco era apto para fazer esse tratamento”, relembra a mãe, reforçando que muitas crianças não aram na avaliação e não poderão fazer o tratamento. 

Campanha busca arrecadar fundos para tratamento no exterior (Foto: Divulgação)

O custo do tratamento é de 35 mil dólares, somando-se a despesas com agens, hospedagem, alimentação, plano de saúde internacional e demais necessidades durante os 35 dias de permanência em Monterrey, no México. Até o momento, mais de R$ 117 mil já foram arrecadados, e a agem de Francisco foi doada. 

Para levantar o restante do valor, a família e amigos de Francisco têm se mobilizado intensamente por meio de diversas ações solidárias, incluindo uma corrida que aconteceu em Ponte Serrada.

• • Rifa de um iPhone 16 Pro Max, com sorteio após a venda de todos os números (1.353 ainda disponíveis);
• (Clique aqui para adquirir um número)
• • Vakinha online, que até o momento arrecadou R$ 4.607,17;
• (Clique aqui para ar o site oficial)
• • “Latinhas solidárias” distribuídas em comércios da região para doações de troco;
• • Rifas em papel, que circulam pela cidade;
• • Noite do sushi, em Ponte Serrada, no dia 25 de junho, às 19h, na sala da CDL/Aeps. Os ingressos custam R$ 165 por pessoa;
• (Para participar, basta entrar no grupo de WhatsApp clicando aqui)
• • Pastelada solidária, no dia 12 de julho, no restaurante Tempero e Sabor, em Água Doce;
• • Almoço beneficente, no Sítio Chico Bento, em Biguaçu, na Grande Florianópolis, marcado para o dia 22 de junho;
• • Pedágio solidário, que acontece em Chapecó no dia 14 de junho.

Mãe de Francisco conheceu tratamento através de um filme (Fotos: Arquivo pessoal)

Família de Francisco (Foto: Arquivo pessoal)